临床上肌营养不良一般分为5种类型。1.假香港奇力片肥大型肌营养不良症:主要是因遗传因素造成的。2.肢带型肌营养不良症:一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状。3.面肩肱型肌营养不良症：是因面肌受累造成的。它的主要症状是睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。4.眼肌型肌营养不良症：主要表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。5.远端型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症发病年龄不一，在幼儿时期到中年后期都会发病。

　　其中最为严重的是恶性肌营养不良：常见的假肥大型肌营养不良，患儿3-4岁发病， 8-9岁瘫痪，平均存活时间为16岁，其发病率为1/5000。假肥大型肌营养不良包括杜兴肌营养不良（DMD）和贝克肌营养不良（BMD），临床上常见的是前一种，是原发于肌肉组织的X连锁隐性遗传的肌病。本病为遗传性疾病，虎王辉腾奇力片是真还是假多属X连锁隐性遗传，个别为染色体隐性遗传。DMD与BMD是等位基因病。Gowers征：本病的患儿由仰卧位坐起时，有一个特征性的起立动作，即患儿不能直接从仰卧位上坐起，需首先翻身成为俯卧位，然后再蹲起，再转换为四点支持位。腓肠肌假性肥大：绝大多数的患儿有腓肠肌的假性肥大，可见双侧的腓肠肌肥大，这是由于萎缩的肌纤维组织被脂肪充填而致，同时出现肌力减弱，但触之坚硬。

　　从现代西医病理上讲，肌营养不良症因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，根据遗传规律形式、划为多种类型，没有地理或种族差异，任何地方、任何年龄阶段均能患病，其病因和发病机制较复杂多样，所以发现异常就要尽早诊断。 肌营养不良，属于中医“痿证”范畴；中医认为痿症与肾的关系最为密切，肾为先天之本，主藏精、主骨生髓先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，就会出现肌肉无力、萎缩。同时，脾为后天之本，化生气血，营养女人吃奇力片五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，导致痿症出现等。

　　若先天肾脏之元阳不足,命门火衰,不能温煦脾阳,脾胃虚寒,受纳及运化功能失常,气血津液生化之源不足,肌肉得不到温煦,四肢肌肉就痿软无力。先天不足，后天失养，气血亏虚,导致五脏内伤和脏腑功能气血功能的失调, 使气血更加亏虚,肌肉痿软无力不断进展更加严重。总而言之此病是脾、肾、肝三脏亏虚,肌肉失养所致,其病位在肌肉,病性以虚为玄。

　　中医辩证：肝肾两亏、脾气虚弱、肝风内动、痰瘀阻络，饮食正常，二便调，时有汗出，舌质淡红、苔薄白，脉弦细无力。

　　治疗原则：补肝肾、益脾气、熄肝风、化痰瘀

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