首先要说明的是肌萎缩侧索硬化的中晚期并无真正的定义。医学文献也没有特别界定，中晚期一般是按其他疾病类似的题法，但对肌萎缩侧索硬化不太适合，太笼统。由于肌萎缩侧索硬河南生产的奇力片是不是假药化分型不同，八个类型中上或下运动神经元损害单独或同时累及的区域不同，损害的轻重程度不同，受累时间不同，疾病进展速度不同，难以用发病时间划分疾病的早河南生产的奇力片是不是假药中晚期，用肢体功能损害更难以划分早中晚期。但对于医生和患者来说，确定疾病的进展阶段无疑都是有意义的。

　　运动神经元病有哪些危害：

　　1、上运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

　　2、下运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

　　3、上、下运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

　　运动神经元在中医来讲属于“痿症”，病因造成津血亏虚，从而导致河南生产的奇力片是不是假药津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。

　　张志忠大夫采用纯中药组方，辨证施治，对症一人一方，配伍经大量临床经验对运动神经元疾病引起的一系列症状有着良好作用，并通过实际应用，和用药患者的有效反馈，给患者带来帮助;使患者逐步改善恢复,以其成分的天然性配方的独特性、效果的可靠性、从患者整体上出发，从而达到恢复效果。

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